BinaxNOW®

Mediziner auf der ganzen Welt verwenden die BinaxNOW® In-vitro-Schnelltests für den Nachweis einer Vielzahl von Infektionskrankheiten direkt am Point-of-Care. Unsere Technologien weisen Bakterien und Viren nach, die Infektionen der oberen und unteren Atemwege verursachen (einschließlich Legionellen, Pneumonien, RSV und Influenza). Und sie weisen Pathogene nach, die beispielsweise eine Malaria hervorrufen.

Schnelle und zuverlässige Testergebnisse sind die Basis für eine pathogenspezifische Diagnose und ermöglichen ein optimales Patientenmanagement sowie effiziente Maßnahmen für eine erfolgreiche Infektionskontrolle.

Alere BinaxNOW® Streptococcus pneumoniae

Alere BinaxNOW® S. pneumoniae ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis des S. pneumoniae-Antigens im Urin von Patienten mit Pneumonie und in der Zerebrospinalflüssigkeit (ZSF) von Patienten mit Meningitis.  Weiterlesen


Alere BinaxNOW® S. aureus

Alere BinaxNOW® S. aureus ist ein qualitativer chromatographischer In-vitro-Immunoassay für die präsumptive Identifizierung von Staphylococcus aureus.  Weiterlesen


Alere BinaxNOW® Influenza A & B

Alere BinaxNOW® Influenza A & B ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den qualitativen Nachweis des Influenza A- bzw. B-Nukleoprotein-Antigens in Nasopharyngeal-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenspül-/Aspiratproben. Weiterlesen


Alere BinaxNOW® Legionella

Alere BinaxNOW® Legionella ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Antigenen der Legionella pneumophila Serogruppe 1 in Urinproben von Patienten, die Symptome einer Pneumonie aufweisen. Weiterlesen


Alere BinaxNOW® RSV

Alere BinaxNOW® RSV ist ein immunchromatographischer In-vitro-Schnelltest für den Nachweis von Fusionsprotein-Antigenen des RSV (respiratorischen Synzytialvirus) aus Nasenspülwasser- und Nasopharyngealabstrichproben bei symptomatischen Patienten. Weiterlesen


BinaxNOW® Malaria

Der BinaxNOW® Malaria-Test ist der einzige von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassene In-vitro-Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Antigene von Plasmodium in humanem, mit EDTA versetztem, venösem und kapillarem Vollblut bei Personen mit Zeichen und Symptomen einer Malariainfektion. Weiterlesen