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NMP22® BladderChek®

Le test NMP22® BladderChek® est un test rapide, simple d’utilisation et non invasif permettant le diagnostic et la surveillance du cancer de la vessie, lorsqu’il est associé aux procédures diagnostiques standard. Les résultats disponibles en 30 minutes au chevet du patient sont connus au cours de la même visite que le test, fournissant une aide rapide et économique à la détection du cancer de la vessie chez les patients à risque.

NMP22 BladderChek NMP22 BladderChek NMP22 BladderChek
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Avantages
  • Marquage CE et exemption CLIA
  • Autorisation de la FDA aux États-Unis pour une utilisation professionnelle en laboratoire clinique et à domicile sur prescription d’un médecin
  • Possibilité de test des patients à risque de cancer de la vessie.
  • Procédure de test simple, ne requérant que 4 gouttes d’urine.
  • Résultats rapides en 30 minutes au cours de la même visite que le test.
  • L’outil diagnostique idéalement combiné à la cystoscopie, comme le prouvent les résultats de cette étude :
    • Sensibilité de 99 % lorsque combiné à la cystoscopie, pour une plus grande fiabilité de détection des récidives de cancer.1
    • VPN de 99 % lorsque combiné à la cystoscopie, apportant la combinaison diagnostique la plus efficace pour l’exclusion des risques de cancer de la vessie.1,2
Informations détaillées

Documents utiles

Caractéristiques techniques

Même aux stades les plus précoces de la maladie, les taux élevés de NMP22 sont détectés par test immunologique spécifique, faisant de cette protéine le marqueur idéal du diagnostic précoce et de la surveillance des cas de cancer de la vessie, en association avec les procédures diagnostiques standard.1,2 Le test Alere NMP22® BladderChek® repose sur la détection de la protéine de la matrice nucléaire NMP22 dans l’urine, libérée par les cellules cancéreuses de la vessie à des taux supérieurs à ceux des cellules normales.3 

Code produit

Alere NMP22® BladderChek® TestCode
Alere NMP22® BladderChek® (24 count)D1200E 
Alere NMP22® BladderChek® Control Kit (1 contrôle positif et 1 contrôle négatif)D1250

Voir Références

  1. Grossman et al., JAMA Jan 18, 2006 (overall NPV: 99.8% JAMA 2006 Surveillance Study +99.3% NMP JAMA 2005 Detection Study / 2 = 99,5%)
  2. Grossman et al., JAMA Feb 16, 2005
  3. Kumar, A., Kumar R., Gupta N.  Biological Markers in the Diagnosis of Recurrent Bladder Cancer: Bladder Cancer Markers in Clinical Practice.  Jpn. J. Clin. Oncol. 2006: 36(3) 172-175.

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